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효과적인 종양 요법을 위해, 저산소 활성화된 전구 약물은 저산소 종양 세포와 비교하여 건강한 정상산소 세포에 더욱 낮은 독성을 나타내어야 한다. 일부 구체예에서, 본 발명의 저산소 활성화된 전구 약물은 저산소 세포보다 정상산소 세포에서 활성이 낮고 독성이 적다. 이러한 본 발명의 전구 약물이 고체 종양 조직 내에서 감소된 환경인 저산소와 마주칠 때, 생체환원 기의 환원은 포스포라미데이트 알킬화기 또는 활성 세포독성의 분리를 일으킨다. 포스포라미데이트 알킬화기는 종양 영역 내로 방출되고 더욱 쉽게 고체 종양의 저산소 범위를 투과할 수 있다. 환자에게서 비암성 건강한 세포의 죽임 및 부작용을 최소화하는 동안, 이러한 포스포라미데이트 알킬화기는 고체 종양의 저산소 범위에 도달하기 어려운 세포를 죽일 수 있다.

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예를 들어, 여기서 사용된 바와 같이, 약물의 자가 투여를 환자에게 지시하고/하거나 환자에게 약물에 관한 처방전을 제공하는 의사는 환자에게 약물을 투여하는 것이다.

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그러나, 이러한 약물들은 대부분 환자로부터 모든 암세포를 확실히 죽이지 못한다. 한 이유는 암세포가 변이하고 약물 저항성이 진화할 수 있다는 점이다. 다른 이유는 모든 암세포가 정상세포보다 자주 분열하지 않으며, 심지어 정상세포처럼 세포독성제에 반응하지 않는 천천히 분열하는 암세포가 존재할 수 있다는 점이다.

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